Координатор клиничке студије, који се назива и координатор клиничког испитивања или координатор клиничког истраживања (ЦРЦ), је здравствени радник који ради под директним надзором лекара или сарадника клиничког испитивања. Он је одговоран за организовање свих аспеката медицинског / фармацеутског истраживачког пројекта. Његове дужности могу укључивати регрутовање учесника, прикупљање података о истраживању и управљање свим календарима који се односе на пројекат. Поред тога, он може бити одговоран за давање лекова у одређеним срединама.
$config[code] not foundЈоб Респонсибилитиес
Координатор клиничке студије дјелује као особа за одређивање мјеста клиничког испитивања, надгледајући све оперативне одговорности. У том смислу, она обавља све људске ресурсе, укључујући регрутовање, престанак радног односа и платни списак. Заказујући све чланове особља, она осигурава да је сватко тамо гдје треба. Када се запосле нови чланови особља, она их информише о свим оперативним политикама и процедурама и осигурава да свака особа разумије своју улогу и одговорност. Она регрутује и уписује учеснике у студију. Поред тога, припрема и штампа све извјештаје везане за студију. Развијањем стандардних најбољих пракси за клиничку локацију, она се стара да сви остану у складу са локалним, државним и савезним прописима.
Могућности за запошљавање
Многе националне фирме које се баве претраживањем фокусирају се посебно на постављање координатора клиничких студија, као што су Соломон-Паге Гроуп, Аеротек и Ајилон. Тражиоци запослења могу тражити и прилике за запошљавање у класификованим дијеловима новина и на онлине моторима за тражење посла. Одређене веб странице, као што је црајобс.цом, посебно се фокусирају на каријере унутар ове индустрије. Поред тога, Удружење стручњака за клиничка истраживања спонзорише интернет центар за каријеру.
Видео дана
Довео сам вам Саплинг. Доносио сам вам СаплингКвалитативни захтјеви
Кандидат који жели бити успјешан у улози координатора клиничке студије мора обратити пажњу на детаље. Ова улога ће захтијевати тумачење многих извјештаја. Свака грешка може бити штетна за студију. Вештине комуникације су кључне. Овај кандидат ће бити одговоран за извјештавање и представљање научним и ван-научним колегама и клијентима. Поред тога, успешан кандидат мора бити организован, поседовати способност приоритета, преузети иницијативу и обавезати се на завршетак сваког додељеног пројекта.
Образовни захтеви
Сви послодавци захтијевају од координатора клиничке студије да имају четверогодишњу диплому из биологије, фармакологије или сродне области студија. Многи послодавци ће понудити само оне кандидате који су стекли магистериј у оквиру природних наука. У зависности од врсте студија, неке организације које се баве запошљавањем дају предност кандидатима који су регистроване медицинске сестре. Кандидати такође могу изабрати да постану сертификовани преко Удружења стручњака за клиничка истраживања.
Авераге Цомпенсатион
У 2009. години, просјечни координатор клиничких истраживања зарадио је 54,186 долара у 2009. години, наводи Салари.цом. Завод за статистику рада каже да се очекује да ће запошљавање медицинских картона и техничара здравствених информација "порасти за 18 посто до 2016. године" брже од просјека за сва занимања - због брзог раста броја медицинских тестова, третмана, и процедуре које ће све чешће разматрати компаније за здравствено осигурање, регулатори, судови и потрошачи. " БЛС предвиђа да ће запослени на овом нивоу бити потребни како би послодавцима помогли да остану у складу са новим савезним прописима који захтијевају да медицински записи буду електронски.
