Опис послова за менаџера квалитета лабораторије

Преглед садржаја:

Anonim

Лабораторије више нису само за истраживање. Комерцијалне лабораторије за тестирање у вези са заштитом животне средине, дрогом и здравственом заштитом су се појавиле широм земље током протеклих неколико деценија како су компаније развиле модел за остваривање профита од лабораторијских објеката. Лабораторије за тестирање физике, хемије и животних наука морају да одржавају изузетно високе стандарде контроле квалитета у спровођењу тестова, а комерцијалне лабораторије обично имају менаџере контроле квалитета у лабораторији које су задужене да осигурају да се добра лабораторијска пракса или други процес контроле квалитета прати пута.

$config[code] not found

Школска спрема

Требате диплому да бисте добили посао менаџера за лабораторијски квалитет. Типичне специјализације за оне који су заинтересовани за лабораторијске КА / КЦ каријере укључују природне науке, пословну администрацију, администрацију здравствене заштите или управљање квалитетом. Стицање мастера у пословној администрацији или индустријском менаџменту повећат ће ваше шансе за стицање КА позиције на нивоу менаџера.

Типични цертификати

Већина послодаваца радије ангажује лабораторијске менаџере са једним или више професионалних сертификата који потврђују њихову стручност у ГЛП, ГМП или другим стандардима контроле квалитета. Америчко друштво за квалитет додељује више од десет сертификата везаних за контролу квалитета, укључујући и менаџера за сертификацију квалитета / организационе изврсности и сертификацију фармацеутске ГМП професионалне. Америчко друштво за клиничку патологију такође има добро уважени програм цертификације за менаџере лабораторија.

Видео дана

Довео сам вам Саплинг. Доносио сам вам Саплинг

Имплементација процеса контроле квалитета

Примарна одговорност менаџера квалитета лабораторије је да спроведе процес контроле квалитета, о чему одлучује виши руководилац. ГЛП је типичан за истраживачке лабораторије и мање лабораторије за тестирање или развој, али ГМП, Сик Сигма, ИСО 9000, ИСО 15189 или ИСО 17025 су типичнији за већа тестирања или производне објекте. Имплементација новог процеса контроле квалитета укључује обуку руководства и запослених и значајну количину основне документације и текуће документације за контролу квалитета.

Припрема извештаја и обуке

Руководиоци лабораторијског КЦ-а обично раде у блиској сарадњи са руководиоцима одељења у дизајнирању и имплементацији КЦ / КА програма обуке. Већина програма обуке за контролу квалитета је у току - они почињу свеобухватном обуком заснованом на опису посла и укључују компоненту континуираног образовања. Практично све о развоју и имплементацији КЦ процеса мора бити документовано, укључујући сва одступања од процеса. Менаџери квалитета лабораторија проводе доста времена у припреми и прегледу извештаја о одступањима у процесу контроле квалитета. Већа предузећа често очекују да менаџери контроле квалитета производе кварталне и годишње извјештаје који пружају преглед и детаље о специфичним проблемским областима у управљању квалитетом.